Nuestro bebe

Bienvenidos a este blog! Si usted nos visita es por que tiene un familiar, amigo, conocido o solo desea saber mas de la condición de la enfermedad craneosinostosis.

Este blog es personal en ningún momento se contestan preguntas medicas. Pero cuando nuestro hijo Alex Omar fue diagnosticado con craneosinostosis, decidí sin encomendarme a nadie que llevaría paso a paso por medio de fotografías la recuperación de nuestro hijo.

¿Por que? Por que sencillamente los "sites" que encontré no llenaron mis expectativas. Tal vez este tampoco llene las suyas. Pero sera mí y para nuestra familia un placer el que nos visite y si de alguna manera los ayudo. Bendito sea Dios!

Queda de ustedes!

Gladys Ivette Vélez - la mama de Alex Omar Rodríguez Vélez

Foto: Navidad 2007